格隆汇10月14日丨联邦制药(03933.HK)公告,公司全资隶属公司珠海联邦生物医药有限公司关于德谷胰岛素注射液(标准:3ml:300单位(笔芯);3ml:300单位(预填充))的上市请求,于2024年10月12日取得我国国家药品监督管理局受理,受理号为CXSS2400109、CXSS2400110。
德谷胰岛素是新一代长效根底胰岛素类似物,药物效果时刻可维持42小时,且具有控糖平稳、安全性高级特色。现时,德谷胰岛素是国家医保目录(二零二三年版)乙类药品。相关临床研讨标明,公司的德谷胰岛素注射液与原研产品诺和达临床效果及安全性适当。
环绕糖尿病用药,公司亦布局研制德谷门冬双胰岛素注射液、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液、超长效胰岛素、利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液、UBT251注射液等很多产品。未来,公司将继续致力于新产品研制,并要点提高在生物医药行业的竞争力及发明力,预期将为公司及其股东发明更大收益。